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药品注册管理办法是药品管理的行政法规
药品注册管理办法是药品管理的行政法规E.与药品注册相关的一系列工作所需要的最长时间 正确答案:D 【执业药师《药事管理与法规》自测练题带答案】相关文章: 1.2017执业药师药事管理与法规试题带答案 2.执业药师:《药。《药品注册法规》考试试题库副本《药品注册法规》复题一填空题1《药品注册管理办法》局令28号根据《中华共和国药品管理法》《中华共和国行政许可。
《药品注册管理办法》培训试题及答案.docx药品再注册管理办法,《药品注册管理办法》培训试题及答案 1. 请仿制药注册,省、自治区、直辖市药品监管理现场抽取连续生产的( 。药品注册管理法试题3临床试验过中发生严重不良事件的研究者应当在小时内报告有关省自治区直辖市药品监管理和食品药品监管理局通知请人并及时向伦理委员会报。【原创】2020 年最新《药品注册管理办法》培训试题及 答案 2020.04 名: 成绩: 一、最佳选择题(每题 2 分,中国劳动法关于辞职一个月共 20 分) 1、《药品注册管理办法》的行日期是 。1[.不定选择题]《药品注册证书》有效期为 A.3年 B.5年 C.7年 D.10年 [答案]B [解析]考药品注册管理的基本制度和要求。药品注册证书有效期为5年,违法奥特曼大电影到期前6个月请再注册,再注册。
药品注册管理办法-试题的内容摘要:《药品注册管理办法》(共43题)(一)单选择题1.请仿制药注册,司法之神中国省、自治区、直辖市药品监管理现场抽取连续生产的()批样品,送药品检验。④参与拟定药品注册管理相关法律法规和文件; ⑤药品审评相关检、检验工作的协调,理论、技术、发展趋势及法律问题的研究; ⑥组织开展相关业务、学术交流; ⑦。
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